미세입자에는 세균과 곰팡이가 서식할 수 있으며, 약품이 미세입자로 인해 세균과 곰팡이로부터 오염되지 않도록
제약/바이오 생산시설의 Clean room 환경을 ISO또는 EU GMP등의 규정에 따라 모니터링 해야합니다.